Une nouvelle avancée notable pour les cancers bronchiques non à petites cellules : le durvalumab consolide la radiochimiothérapie dans les stades localement avancés

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    Titre

    Une nouvelle avancée notable pour les cancers bronchiques non à petites cellules : le durvalumab consolide la radiochimiothérapie dans les stades localement avancés

    Résumé

    Les immunothérapies par inhibition de point de contrôle PD-1 et PD-L1 ont montrés des bénéfices importants pour les patients atteints de cancer bronchique non à petites cel lules (CBNPC) métastatique. Récemment, le durvalumab, un anticorps monoclonal qui bloque PD-L1, a induit des taux de survie sans progression (16,8 mois) et de survie globale jusque-là inégalés après la radiochimiothérapie concomitante chez des patients atteints de CBNPC localement avancé (étude PACIFIC). A l’heure actuelle, le durvalumab est approuvé par l’EMA (European Medical Agency) pour les patients présentant un taux de PD-L1 ³ 1 % et est remboursé en Belgique à partir du 1er mai 2019.

    Title

    A significant progress for non-small cell lung cancers : durvalumab consolidates radiochemotherapy in locally advanced stages

    Abstract

    PD-1 / PD-L1 immune checkpoint inhibitors have led to significant improvements in outcomes in non-small cell lung cancer (NSCLC) patients with metastatic disease. Recently, durvalumab, a monoclonal antibody directed against PD-L1 has demonstrated an unprecedented 16.8 month progression-free survival and significantly prolonged overall survival after chemoradiation for unresectable stage III NSCLC, with a favorable safety profile (PACIFIC trial). It has been approved by EMA (European Medical Agency) for patients with a PD-L1 ³ 1 %, while the approval by the Belgian Health Authorities is due May 1st 2019.

    Chapitre
    Actualités diagnostiques et thérapeutiques
    Type d'article
    Actualités diagnostiques et thérapeutiques
    DOI
    10.30637/2019.19-021
    Mots clés
    NSCLC
    lung cancer
    durvalumab
    chemoradiation
    Année
    0
    Auteur(s)
    Moretti L. et Charlier F.
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