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Prise en charge des toxicités cutanées des thérapies dirigées contre les récepteurs du facteur de croissance épidermique : revue de la littérature
Le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) est surexprimé dans de nombreuses tumeurs solides. Son inactivation entraîne un effet inhibiteur sur la croissance et la dissémination des cellules tumorales. Il représente donc une cible attractive pour le traitement de certains cancers. Plusieurs molécules ont déjà été enregistrées tandis que d’autres sont toujours en cours d’évaluation. Des effets secondaires d’ordre dermatologique, le plus souvent sous forme de rash cutané qui peut être sévère et invalidant, sont fréquemment observés lors de l’administration de ces thérapies ciblées. Les mécanismes physiopathologiques qui sous-tendent l’apparition de ces effets cutanés sont méconnus. De plus, une corrélation entre l’importance du rash et la réponse de la tumeur a pu être démontrée dans certaines études. Si ce lien s’avère réel, le rash pourrait être utilisé comme marqueur de l’activité antitumorale. Nous présenterons dans cette revue de littérature une synthèse des présentations cliniques et de la prise en charge thérapeutique des effets cutanés des thérapies ciblées anti-EGFR. Rev Med Brux 2008 ; 29 : 552-8
EN
Management of cutaneous toxicities induced by epidermal growth factor receptor inhibitors : a review
The epidermal growth factor receptor (EGFR) is overexpressed in many solid tumors. Its inactivation has an inhibitory effect on the growth and spread of the tumoral cells. It therefore represents an attractive target to treat different cancers. Several molecules have already been registered while others are still under evaluation. One of the common side effects of these therapies is the development of cutaneous toxicities, more precisely a cutaneous rash, sometimes major and distressing. The physiopathology of these cutaneous side effects is poorly understood. Moreover a correlation between the severity of the rash and the tumoral response has been demonstrated in some studies. If this link is confirmed, the rash could be used as a marker for the anti-tumoral activity. This review will summarize the clinical presentations and the current recommendations for the management of cutaneous toxicities induced by EGFR inhibitors. Rev Med Brux 2008 ; 29 : 552-8