Tumeur d’Abrikossoff intramusculaire de la paroi thoracique : cas clinique d’une tumeur rare et revue de la littératureRetour
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Tumeur d’Abrikossoff intramusculaire de la paroi thoracique : cas clinique d’une tumeur rare et revue de la littérature
<p>Sujet : Description d’une tumeur d’Abrikossoff ou tumeur à cellules granuleuses, intramusculaire et extramammaire de la paroi thoracique antéro supérieure gauche. Cas clinique : Une patiente de 59 ans présente une formation tumorale de 3 cm, sous cutanée, suspecte à l’échographie et dont l’origine est confirmée après biopsie. L’exérèse en marge saine, emportant du muscle pectoralis major, démontre une tumeur bénigne d’Abrikossoff. Discussion : Nous revoyons une tumeur rare généralement unique et bénigne atteignant préférentiellement la sphère ORL. Cette tumeur d’origine Schwannienne démontrée par l’immunohistochimie, se traite de façon chirurgicale. L’exérèse permet la recherche histologique de critères de malignité à confronter à la clinique. Conclusion : La tumeur d’Abrikossof se doit d’être connue des cliniciens, radiologues et histologistes. Maligne dans certains cas et souvent récidivante, elle nécessite après exérèse une surveillance de longue durée.</p>
EN
Intramuscular Abrikossoff’s tumor of the chest wall : case report of a rare tumor and review of literature
<p>Introduction : Description of an Abrikossoff’s tumor also known as a granular cell tumor, of the left anterosuperior chest wall. Case report : A 59-year-old female presented with a subcutaneous tumor of 3 cm, suspicious on ultrasound and whose origin was confirmed after biopsy. The clear margin resection, removing the pectoralis major muscle, showed a benign Abrikossoff’s tumor. Discussion : We review a rare tumor that is generally single and benign, usually affecting the ENT sphere. This tumor of Schwannian origin demonstrated by immunohistochemistry, is treated surgically. Its excision allows histological research for malignant criteria, to compare with clinical signs. Conclusion : Clinicians, radiologists and histologists should be aware of Abrikossoff’s tumor. It is malignant in some cases, often recurrent, and requires long-term monitoring after excision.</p>